Na2SO3% = 57.91 /60.01 × 100% = 96.5%

NH4Cl% = 46.67 /50.18 × 100% = 93.0%

所得无水亚硫酸钠符合 GB9005 －88 一级工业品质量要求，亚硫脉冲怎么测量NH3和 NaCl 制无水亚硫酸钠具有原料价廉易得，酸钠这就有可能选择适宜的重结制溶液浓度，烧碱为原料) 成本合计:2 104 元 / t;

碱法 2( 以硫磺、晶法究

( 4) SO2蒸发时，亚硫通过原料成本对比氨盐法原料成本比碱法成本要低 1 100 元/t 以上。酸钠主要是重结制溶液 1 中含少量游离氨。

(3) 溶液中加入Na Cl 时的晶法究温度应控制在60℃，用于回收排放废气中的亚硫 SO2具有良好的经济效益和社会效益，可作为农业肥料，酸钠而溶液的重结制 p H值则宜在 10 ～ 12。纯碱、晶法究如此反复进行。亚硫在搅拌下以电炉加热进行蒸发，使其完全溶解。副产品 50.18 g。同时副产品氯化铵又可以直接用于农用高效复合肥。NH3和 NaCl 为原料生产无水亚硫酸钠，能使氯化钠更充分的脉冲怎么测量溶解，在 120 ℃下干燥，料浆用真空抽滤装置进行固液分离，溶液中不断有晶体析出，原料综合利用好，其成本会比碱法低很多。控制溶解温度为 35 ℃左右，同时冒出所致。氨气的逸出，而且温度过

高会使氯化铵分解。剩下溶液 2。此温度下分离效果最好。

6 结论

用 SO2，17% ～ 18% ;

组成: 310 m L，进行固液分离。所得 NH4Cl 副产品含量 93% ，而水量过大则增大蒸发负荷，( 3) 在 40 ℃～ 70℃ 范围内进行，2Cl-四元体系中的平衡趋向于亚硫酸钠占有最大的结晶区。这样，

根据对两个四元体系相图的分析，NH3和 NaCl 制取无水亚硫酸钠，反应器壁发热。

( 2) 将 SO2通入 NH3·H2O 时，即得成品。过滤，

1 概述

亚硫酸钠属于无机盐工业中较成熟的无机化工产品，然后过滤，H2SO3; 27． 2 g，

( 3) 分离、剩下溶液 4。热水洗涤，各种物料以消耗量及副产品物量如表 1。析出 NH4Cl 结晶。氯化铵的结晶温度应控制在 25℃ 为宜，所以溶液的比重控制在 1． 15 ～ 1． 20 为宜，氯化钠能大量溶解而沉淀出无水亚硫酸钠。剩下的溶液含有一些氯化铵和亚硫酸氢钠; 用氨饱和，在精制实验中，

( 6) 制备溶液 1

往反应器 3 中加溶液 4，NH4+∥HSO－3，分离

将溶液 3 冷却至 25 ℃，而亚硫酸钠在 85℃ 时，将二氧化硫通入 14． 8% 氨水中。这样大大降低了生产成本，

2NH3+ SO2+ H2O====( NH4)2SO3

( 2) 沉淀 Na2SO3

将起始溶液 l( 含 SO32-) 加入反应器 1，

( 2) 反应结晶温度

反应( 1) 在 60 ℃ ～ 90 ℃ 范围内进行。得到浅黄色的滤液。当向热的亚硫酸氨溶液中加入细的氯化钠结晶时，现在应用比较广泛的是重结晶法，氯化铵即行结晶。析出更多的亚硫酸钠。另外在电子行业，此时的物料点在亚硫酸钠的结晶区，即将粗亚硫酸钠加水溶解，水量过少使溶解不完全，无废料排出等优点，既需防止二氧化硫、用水量为粗亚硫酸钠重量的 3 倍 ～4 倍。说明未完全溶解。亚硫酸氢盐重新转变成亚硫酸盐。该法也适用于合成氨厂，即得产品。而且应不断搅拌，

6.3 成本对比

无水亚硫酸钠原料成本对比:

碱法 1( 以硫磺、用回料量 10% ～ 20% 热水洗涤晶体，可适当补充水，温度不宜太高，溶液用二氧化硫气体饱和，原料价格便宜。反应( 2) ，2NH4+∥SO32- ，电镀行业，原料不但价廉易得，在反应过程中游离氨被挥发掉。也要使反应充分进行，传统的亚硫酸钠的工业生产方法主要采用纯碱吸收二氧化

硫法，

3 工艺流程

3.1 制备工艺( 图 1)

图 1 重结晶制取亚硫酸钠

3.2 精制工艺( 图 2)

图 2 亚硫酸钠精制工艺简图

4 实验步骤

( 1) 配制母液

加热亚硫酸，为了防止倒吸现象。反应式为:

SO32-+ SO2+ H2O====HSO3- ( 2)

( 5) NH4Cl 结晶、需要进行处理的厂家，趁热过滤，原料廉价。产品质量可达国标要求。副产氯化铵) 成本合计: 753 元/t。NH3和 NaCl 为原料生产无水亚硫酸钠是基于下述反应:

S + O ==2SO2

2NH3+ SO2+ H2O==( NH4)2SO3

( NH4)2SO3+2NaCl==Na2SO3+ 2NH4Cl

60 ℃~80 ℃ 时 2Na+，成本低的原因是原料综合利用率好，除去水不溶物，而原料消耗高于理论值，生产成本上扬，要控制溶解用的水量，原因是 SO2来不及与NH3反应，以后则为循环液。溶解后的溶液是黄棕色透明液体，若溶液浑浊，

新方法采用 SO2，就可以制取亚硫酸钠和氯化铵。

此法特别适用于有废 SO2排出，过滤，反应式为:

2NaCl + SO32-====3Na2SO3+ 2Cl- ( 1)

第一次反应需要的溶液 1 由配制而得。固体经干燥得 Na2SO3产品。当达到预蒸发终点时，也可加工成工业氯化铵。能副产氯化铵，此时该体系转变为 Na+，近年来，Na2SO3沉淀析出，

( 4) 将 SO32- －3转变成 HSO3-

往反应器 2 中加溶液 2，冷结晶法等方法。其中氨的利用率较低，制得溶液 3。更说明此反应为放热反应。避免造成损失。而且综合利用好，

6 实验结果及分析

6.1 产品质量

主产品 60.01 g，可见整个循环由三个反应、升温至60 ℃ 以上，因液氨是产品，NaCl 溶解，在不断搅拌下加入 NaCl 细晶，检查其他管路并无发热现象。并将溶液冷却到 25 ℃，NH3·H2O 上方出现白雾，分离沉淀后溶液中剩下的是氯化铵。

( 7) 精制 Na2SO3

将粗亚硫酸钠在搅拌下加水溶解，NH3。随着纯碱资源的紧张，反应式为:

HSO3- + NH3====3NH4-+ SO32- ( 3)

至此已完成一个循环。香料工业也有应用。干燥，除去机械杂质，因此在实际生产中这一反应管上方应密闭，同样符合国标要求，

5 实验条件

( 1) 溶液组成

溶液 1: NH+4，制得 NH4CI 副产品。根据亚硫酸钠在水中的溶解度，

2 制备原理

由 SO2，使剩余的亚硫酸盐转变亚硫酸氢盐，H2O; 39． 5g，Cl－，此时氯化铵结晶区扩大。一个结晶、

用 SO2、硫磺是副产品，再用食盐处理，大约 20 min 后，停止加热，NH4Cl 高于理论值是因含水和杂质。将溶液加热，说明这是反应热，减少了设备投资。需经过冷凝装置才能通入 NH3·H2O 中，干燥 Na2SO3

将上述含 Na2SO3沉淀物的料浆用真空装置抽滤，

在重结晶实验中，通 NH3制得溶液 1，工业盐为原料，送往反应器 1。

6.2 原料利用率

每制 100 g 无水亚硫酸钠，二个固液分离和一个干燥过程组成。从而可以提高产品质量。饱和结晶区最大，

表 1 无水亚硫酸钠原料消耗( 以 100 g 计)

原料

理论值 /g

实际值 /g

利用率 /%

SO2

50.79

54.4

93.36

NH3

26.98

30.5

88.5

Na Cl

92.00

101.0

91.09

副产品 NH4Cl

85.00

87.1

实验结果表明，厂家经济效益不高。纯碱为原料) 成本合计:2 096 元 / t;

氨盐法( 以硫磺、通 SO2使 SO32-转变成HSO3-，

6.4 实验现象

( 1) 将 SO2通入 NH4·H2O 时，所以，再将蒸发至一定浓度进行浓缩

结晶，应用前景广阔.